附录
本附录是全书正文的配套工具部分,收录五方面内容:附录A为哈密瓜主要品种名录,供读者在阅读品种选育各章时对照查检;附录B为主要分子标记,配合第四章分子育种技术使用;附录C为主要试剂与配方,供开展实验室工作时参考;附录D为主要数据库与网站,是查找基因组数据和文献的入口;附录E为主要参考文献,列出了编写本书时重点参考的著作与论文。书末另附全书索引与后记。各表所列条目均为正文涉及、或实践中常遇到的内容,收录以”够用、常用”为度,不求穷尽。
附录A 哈密瓜主要品种名录
品种是育种工作的落脚点,也是理解育种历史的最好切片。一部品种名录,串起来看就是一部微缩的哈密瓜育种史:从农家世代选择形成的地方品种,到科研单位系统选育和杂交育成的”新蜜”系列,再到借助分子标记辅助选择育成的”新蜜抗”系列,恰好对应本书绪论所述育种发展的三个阶段。表A-1收录了正文各章涉及的主要品种及其基本信息。
| 品种名称 | 来源 | 熟性 | 主要特性 |
|---|---|---|---|
| 红心脆 | 新疆鄯善 | 中熟 | 高糖、橙红肉、脆质 |
| 黑眉毛密极甘 | 新疆哈密 | 晚熟 | 耐贮、高糖 |
| 黄旦子 | 新疆吐鲁番 | 早熟 | 黄皮、清香 |
| 炮台红 | 新疆石河子 | 中熟 | 抗病、丰产 |
| 新蜜1号 | 新疆农科院 | 中熟 | 高糖、抗病 |
| 新蜜2号 | 新疆农科院 | 早熟 | 丰产、优质 |
| 新蜜抗1号 | 新疆农科院 | 中熟 | 抗枯萎病 |
| 新蜜抗2号 | 新疆农科院 | 中熟 | 抗白粉病 |
名录给出的只是扼要特征,每个品种背后都有一段来龙去脉。为了帮助读者把这些名字和本书的育种方法联系起来,下面按类型对代表性品种作简要介绍。需要说明的是,品种的实际表现因产地、年份和栽培条件而异,本名录及下文描述仅供学习参考,生产安排请以品种审定信息和当地多年试验结果为准。
一、红心脆
红心脆出自新疆鄯善,是哈密瓜中熟类型的经典代表。它的名字相当直白——”红心”说的是橙红的果肉色泽,”脆”说的是咬下去脆嫩多汁的口感,一个名字就把这个品种最要紧的两个品质性状点了出来。在各地农家的长期留种选择下,红心脆形成了高糖、脆质、橙红肉这样一组稳定的性状组合,而这恰恰是市场对哈密瓜最经典的期待。正因如此,红心脆在育种中的地位远超一个普通品种:它是品质育种的骨干亲本和多年来的对照品种,橙红肉色、高糖和脆质质地等优良性状通过它源源不断地进入杂交后代;第三章讲的系统选育和提纯复壮,实践中最早也是在红心脆这类地方品种上做的文章。可以说,读懂红心脆,就读懂了哈密瓜品质育种的大半家底。
二、黑眉毛密极甘
黑眉毛密极甘是新疆哈密的晚熟地方品种,属冬瓜类型。”密极甘”是维吾尔语里对这类甜瓜的称谓,”黑眉毛”则得名于果面深色的纵带纹路,宛如一道眉线。这个品种最大的本事是耐贮藏、耐运输,果皮组织致密,常温下可以存放很久而不失风味,含糖量也高。在冷链物流尚未普及的年代,正是黑眉毛密极甘这样的晚熟耐贮品种,让哈密瓜得以经由长途运输摆上内地城市的果摊,”哈密瓜”这个名号能够声名远播,晚熟耐贮类型功不可没。放到今天的育种语境里,它的价值体现在耐贮运性状的遗传贡献上——本书第七章讨论耐贮运性育种时提到的果皮硬度、货架期等性状,改良的遗传基础正是来自这类冬瓜品种。晚熟耐贮与优质高糖的组合,至今仍是育种家希望兼得的性状配置。
三、黄旦子
黄旦子产自新疆吐鲁番盆地,是早熟瓜旦类型的代表。”旦”有早、圆之意,顾名思义,这是一个熟期早、果形偏圆、果皮黄色的小果型品种,果肉带清香气味,全生育期短,比中晚熟品种早上市许多。吐鲁番气候炎热、积温充足,为早熟类型的形成提供了天然条件。在育种上,黄旦子是早熟路线绕不开的亲本:抢早上市是瓜果市场的重要卖点,生育期每缩短几天,种植者的收益结构就可能大不一样。本书第十二章品种案例分析中提到的新蜜2号等早熟品种,其早熟血统都可追溯到黄旦子这一脉。对育种家而言,黄旦子提醒我们一个朴素的道理——品种的价值不只在糖度高低,熟期本身就是产量之外的重要经济性状。
四、炮台红
炮台红出自新疆石河子垦区一带,”炮台”是当地地名,这个品种可以说是兵团农场长期栽培选择的产物。与前三者相比,炮台红的突出特点不在品质的某一项 extremes,而在综合表现:丰产性突出,田间抗病性较好,果肉红色,中熟,性状整齐度也明显好于一般农家品种,兼具地方品种的适应性与育成品种的整齐性。这种”抗病、丰产”的定位,使它在地力中等、病害压力较大的产区有广泛的适应面,也是杂交改良中常用的高产稳产亲本。从育种史的角度看,炮台红代表了地方品种向育成品种过渡的中间形态——它已经过人为的系统选择,但保留了地方品种对当地条件的深厚适应,这正是本书第八章亲本选配原则中”生态适应性”一说的生动注脚。
五、新蜜系列
新蜜系列是新疆农业科学院等科研单位育成的一批常规品种的统称,名录中收录的新蜜1号、新蜜2号是其中的代表。新蜜1号中熟,突出高糖与抗病的结合;新蜜2号早熟,以丰产、优质见长。从来源脉络看,新蜜系列的育成走的是第三章所述的传统路线:以红心脆、黄旦子、炮台红等地方品种为亲本,通过系统选育和杂交育种,针对熟期、糖度、抗性等目标性状逐一改良,再经多年多点试验筛选定型。”新蜜”二字的含义,就是要在老品种的基础上培育出新的哈蜜瓜品种。这个系列的育种实践有两点值得注意:一是系列化布局,中熟、早熟各有代表,覆盖不同市场需求,体现了育种目标的市场导向;二是把地方品种的优质基因与育成品种的丰产性聚合起来,正应了第一章那句”地方品种贡献品质、育成品种贡献整齐”的判断。
六、新蜜抗系列
新蜜抗系列是新蜜系列的延伸,也是哈密瓜育种从传统方法迈向分子育种阶段的标志。名录中收录的新蜜抗1号抗枯萎病,新蜜抗2号抗白粉病,两者都是分子标记辅助选择(MAS)的成果:新蜜抗1号利用与枯萎病抗性基因Fom-2连锁的SSR标记作前景选择,新蜜抗2号则借助与白粉病抗性基因Pm-1相关的SNP标记,在分离世代中提前锁定携带抗性基因的单株,大幅减少了田间接种鉴定的工作量。第十二章的分子育种案例对这两个品种的选育过程有专门讨论。从育种技术的角度回看,新蜜抗系列的意义在于验证了MAS在甜瓜抗病育种中的可行性与效率——传统回交育种需要多年田间鉴定,标记辅助把抗性选择搬进了实验室,早代即可完成,育成速度明显加快。当然,标记只是工具,抗源材料(如PI 161375、PI 414723等引进抗源)的品质缺陷仍需靠回交与后续改良来弥补,这一点在阅读抗病育种各章时尤须留意。
综上,这份名录里的每一个名字,都对应着育种史上的一步脚印。读者在查阅本名录时,不妨带着两条线索:一是熟期与类型,二是育种阶段。把品种放回它所属的历史阶段去理解,名录就不再是一张静态的表格,而是一部可以随手翻阅的浓缩育种史。
附录B 主要分子标记
分子标记是现代育种的基本工具之一,其本质是在基因组水平上可稳定检测的遗传差异位点。本书第四章已系统介绍了各类标记的原理,本附录从实用角度出发,先列出哈密瓜研究中常用的代表性标记(表B-1),再补充各类标记的特点、命名规则和使用注意事项,供读者开展实验时查考。
| 标记名称 | 类型 | 关联性状 | 引物序列 |
|---|---|---|---|
| CMSSR1 | SSR | 遗传多样性 | F: 5′-…-3′ R: 5′-…-3′ |
| CMSSR2 | SSR | 品种鉴定 | F: 5′-…-3′ R: 5′-…-3′ |
| CmSNP1 | SNP | SSC | F: 5′-…-3′ R: 5′-…-3′ |
| CmSNP2 | SNP | 单果重 | F: 5′-…-3′ R: 5′-…-3′ |
| Fom-2-M | SCAR | 枯萎病抗性 | F: 5′-…-3′ R: 5′-…-3′ |
| Pm-1-M | SCAR | 白粉病抗性 | F: 5′-…-3′ R: 5′-…-3′ |
一、各类标记的特点
SSR标记(简单重复序列,又称微卫星标记)。SSR由基因组中1~6个碱基的串联重复单元构成,重复次数在不同个体间常有变异,两侧的保守序列可用来设计引物进行特异性扩增。它的三大优点恰好是遗传分析最需要的:共显性遗传(可区分纯合与杂合)、多态性高(位点丰富、分辨力强)、重复性好(结果稳定、实验室间可比)。加上操作成本不高、对DNA质量要求相对宽松,SSR多年来一直是遗传多样性分析、品种指纹图谱构建和QTL初定位的主力标记。表B-1中的CMSSR1、CMSSR2即属此类,前者适合做遗传多样性分析,后者常用于品种鉴定。
SNP标记(单核苷酸多态性)。SNP是基因组中单个碱基的变异,是数量最多、分布最广的一类标记。单个SNP的信息量有限(通常只有两个等位基因,即所谓二态性),但胜在数量巨大且易于高通量检测——KASP、TaqMan等分型平台可批量处理数千至数万个位点,SNP芯片和简化基因组测序(GBS)则把通量提升到基因组规模。正因为高通量,SNP是全基因组关联分析(GWAS)和基因组选择(GS)这类需要全基因组覆盖度的分析的基础,表B-1中与可溶性固形物含量(SSC)、单果重关联的CmSNP1、CmSNP2即为此类应用提供示例。
SCAR标记(序列特征化扩增区域标记)。SCAR通常由随机扩增的多态性条带(如RAPD)回收测序后转化而来——把原来那条带两端的序列测出来,重新设计一对更长的特异性引物,使扩增结果稳定、可重复。SCAR的检测步骤简单,普通PCR加琼脂糖凝胶电泳即可完成,通量虽不及SNP平台,但对苗期辅助选择这类”批量筛苗”场景非常合适。表B-1中的Fom-2-M、Pm-1-M就是与抗病基因连锁的SCAR标记,分别是新蜜抗1号、新蜜抗2号选育中使用的工具,其命名中的”-M”即”标记”之意。
二、标记命名的一般规则
初学者常被标记名称的字母组合弄得眼花缭乱,其实多数命名遵循几条朴素的习惯。其一,前缀指示来源物种或基因:如”CMSSR”中的CM取自甜瓜学名Cucumis melo的属名与种加词首字母,表示这是甜瓜的SSR标记;基因符号CmOr中的Cm亦同此理。其二,中段标注标记类型:SSR、SNP、SCAR等类型名称或其缩写直接嵌入命名中,使人一看便知标记属性。其三,数字序号区分同类标记:同一类型的不同位点以数字依次编号,如CMSSR1、CMSSR2。其四,与已知基因连锁的标记常以”基因名+后缀”命名,如Fom-2-M表示与Fom-2基因连锁的标记。需要说明的是,命名规则在学术界并无强制标准,不同实验室的习惯不尽相同;本表所列名称主要起示例作用,实际使用某一标记时,应以原始文献中的规范名称和序列信息为准,并保持与自己记录的一致。
三、使用注意事项
标记实验的成败,一半在引物,一半在操作。引物设计虽各有细节,但有几条通用原则值得牢记:引物长度一般取18~24个碱基,过短易错配、过长成本高且特异性下降;GC含量宜在40%~60%之间,两条引物的解链温度(Tm)应尽量接近,相差以不超过2~3℃为好;引物内部和引物之间应避免明显的二级结构和互补序列,防止发夹结构和引物二聚体干扰扩增;目的片段长度设计要适中,常规检测以100~500碱基对为宜,便于电泳分辨。表B-1所列引物序列为格式占位,实际序列务必从公开发表的文献中核对后使用,不可凭记忆或转抄。
操作层面还有几点提醒。第一,新引物到手先做小规模验证,确认能扩增出预期大小的清晰条带、且在已知材料上表现出预期的多态性之后,再投入批量检测,切忌直接大规模开跑。第二,每次检测都应设置阳性对照、阴性对照和不加模板的空白对照,前者用于确认体系有效,后两者用于排查污染与假阳性。第三,PCR前后的操作应分区进行,移液器、枪头分开使用,防止扩增产物污染后续反应。第四,用于育种决策的检测结果,应以重复验证为前提,单一一次电泳的结果不足为凭。这些细节琐碎,却都是实践中用教训换来的经验。
附录C 主要试剂与配方
实验的可重复性建立在试剂配方的准确与稳定之上。本附录收录哈密瓜实验室工作最常用的三类配方:DNA提取液、PCR反应体系和电泳缓冲液,并对每种组分的作用原理和操作安全作补充说明。配方的具体数值以本附录所列为准,配制时应使用蒸馏水或去离子水,所用试剂需为分析纯及以上级别。
一、DNA提取液(CTAB法)
CTAB提取液是植物基因组DNA提取的经典配方,甜瓜叶片等组织的DNA提取多有采用。各组分的浓度如下,作用原理逐一说明:
DNA提取液:
• CTAB:2%
• NaCl:1.4 M
• Tris-HCl:100 mM(pH 8.0)
• EDTA:20 mM
• β-巯基乙醇:0.2%
CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)是一种阳离子表面活性剂,负责裂解细胞膜并溶解膜组分,其特性是在高盐环境中与核酸形成可溶性复合物,而与多糖的结合物在此条件下不溶——这正是CTAB法适合甜瓜这类富含多糖材料的原因,也是配方中NaCl浓度偏高的道理所在。NaCl(氯化钠)一方面维持裂解所需的高盐环境,帮助CTAB与多糖分离,另一方面为核酸提供稳定的离子环境。Tris-HCl是缓冲体系,把pH稳定在8.0左右:核酸在弱碱性条件下稳定,而脱氧核糖核酸酶(DNase)需要偏酸性环境与二价阳离子,碱性条件对其活性有明显的抑制。EDTA(乙二胺四乙酸)通过与Mg2+螯合进一步釜底抽薪——核酸酶的活性依赖二价阳离子,EDTA夺走它们,核酸酶便无从施展。β-巯基乙醇是还原剂,甜瓜等多酚类物质丰富的植物组织在破碎后极易氧化褐变,褐变产物会与DNA结合使其失效,巯基乙醇一方面抗氧化防褐变,另一方面还能使组织释放的酶类蛋白失活,可谓一举两得。
安全提示:β-巯基乙醇有强烈刺激性气味且毒性较大,必须在通风橱中操作并佩戴手套;CTAB对皮肤和眼睛有刺激性,称量时避免扬尘;高温裂解步骤注意防止爆沸。含巯基乙醇的废液应单独收集,按实验室危废规程处理,不得直接倒入下水道。
二、PCR反应体系
PCR反应体系是分子标记检测的基础,标准25 μL体系如下:
PCR反应体系:
• 10× Buffer:2.5 μL
• dNTPs:0.2 mM
• MgCl₂:1.5 mM
• 引物:0.2 μM
• Taq酶:1 U
• DNA:50 ng
• 总体积:25 μL
体系中每种组分都有其”性格”。10× Buffer提供反应所需的pH和离子环境,其中的K+等一价阳离子还有稳定引物与模板结合的作用。dNTPs是合成DNA的四种原料(dATP、dCTP、dGTP、dTTP),浓度过高会抑制酶活性并增加错配,过低则产量不足。MgCl₂值得多说两句:Mg2+是Taq酶发挥活性必需的辅因子,其浓度是体系中最敏感的参数之一——浓度偏低时扩增产量不足,偏高时非特异扩增增多,出现弥散条带或杂带,实际工作中常以此为中心做梯度优化。引物浓度决定扩增的特异性,过高的引物浓度容易引发引物二聚体。Taq酶的用量按条带数折算,过多同样带来非特异条带。模板DNA以50 ng左右为宜,并非越多越好,甜瓜CTAB提取液中残留的多糖与盐类会抑制酶反应,模板不纯时宁可少加。
三、电泳缓冲液(TAE)
琼脂糖凝胶电泳常规使用TAE缓冲液,通常先配成50×母液储存,用时稀释为1×工作液:
电泳缓冲液:
• 50× TAE:Tris 242 g,冰乙酸 57.1 mL,EDTA 100 mL(0.5 M,pH 8.0),定容至1 L
TAE中的Tris与乙酸构成缓冲对,在电泳过程中稳定pH;EDTA螯合溶液中的二价阳离子,抑制可能存在的核酸酶,保护DNA在电泳过程中不被降解。50×高倍母液的好处是节省储存空间、减少每次配制的称量误差,使用时按1:49稀释即可。配制母液时注意:冰乙酸具有强腐蚀性和刺激性挥发气体,量取应在通风橱中进行;Tris溶解吸热,溶解较慢需耐心搅拌;EDTA二钠盐在水中溶解度有限,须用NaOH调pH至8.0附近才能完全溶解。
几点补充说明。其一,TAE与TBE是两种常用缓冲体系,TBE缓冲能力强、适合长时间电泳和小片段的高分辨率分离,TAE对较大片段(如本文常见PCR产物)的分辨更好且便于后续酶切回收,二者各有分工,一般实验按本配方使用TAE即可。其二,工作液可反复使用数次,但多次使用后离子组成改变、杂质累积,条带会变得模糊,应及时更换。其三,所有溶液配制后应贴好标签,注明名称、浓度、配制日期和配制人,母液与工作液分开存放——这些看似形式化的习惯,恰恰是保证不同批次实验可比性的基础。若实验紧张人手不足,亦可选用商品化的试剂盒与预混试剂,虽然成本略高,但一致性好,尤其适合高通量检测场景。
附录D 主要数据库与网站
基因组时代的研究离不开在线数据库。本附录收录了甜瓜与葫芦科研究中最常用的几个数据库(表D-1),并逐一作简要介绍。需要说明的是,各数据库的网址以本表所列为准,页面内容与功能随版本更新会有调整,使用时请留意数据库的版本说明与更新日志。
| 数据库名称 | 网址 | 内容 |
|---|---|---|
| Cucurbit Genomics Database | http://cucurbitgenomics.org | 基因组、标记、QTL |
| Melon Genome Database | http://melongdb.org | 基因组、注释 |
| NCBI | https://www.ncbi.nlm.nih.gov | 序列、文献 |
| Gramene | http://www.gramene.org | 比较基因组 |
| ICuGI | http://www.icugi.org | 国际葫芦科基因组计划 |
Cucurbit Genomics Database(葫芦科基因组数据库)。这是葫芦科作物研究的综合性门户数据库,覆盖甜瓜、西瓜、黄瓜、南瓜等多种葫芦科作物,整合了基因组序列、基因注释、分子标记、遗传图谱和QTL信息。对甜瓜研究者而言,它最常用的功能是基因组浏览和序列检索:想看某个基因位于哪条染色体、周围有哪些标记,从这里入手最方便。初学者的建议是从基因组浏览器开始——先找到自己关心的性状相关基因或QTL区段,再逐层查看基因模型、注释信息和变异位点,用不了几次就能摸清这类网站的通用套路。
Melon Genome Database。顾名思义,这是专注于甜瓜基因组的专业数据库,以甜瓜参考基因组及其注释信息为核心内容。它比综合数据库更”专”,基因注释、基因组区段浏览等功能围绕甜瓜一个物种做深做透,适合需要甜瓜基因组细节信息的研究者使用。入门时建议结合本书第四章提到的参考基因组(DHL92)阅读,了解参考基因组与数据库注释之间的对应关系。
NCBI(美国国家生物技术信息中心)。NCBI是国际上最大的综合性生物信息中心,GenBank序列数据库、PubMed文献数据库和SRA测序数据归档库都在其旗下。对育种研究者来说,NCBI的使用频率可能比专业数据库更高:查一段序列有没有人提交过、找某篇文章的全文线索、下载公开的测序原始数据,都离不开它。入门不难,先用Entrez检索系统按关键词、物种名或序列号搜索,再用BLAST做序列比对,这两件套用熟即可应付大部分需求。
Gramene。Gramene是面向植物的比较基因组学数据库,最初以禾本科为主,后扩展到多个植物类群。它的特色在”比较”二字:把不同物种的基因组、QTL和代谢通路信息放在一起对照,帮助研究者把一个物种里的知识迁移到另一个物种。对甜瓜研究者而言,Gramene的价值在于查阅保守的基因组区段和已知基因的同源信息——在甜瓜里没找到的信息,不妨到近缘物种里绕个弯。
ICuGI(国际葫芦科基因组计划数据库)。ICuGI是国际葫芦科基因组计划的成果平台,整合了葫芦科作物的标记、图谱和QTL数据,其定位更偏重社区数据共享与整合。开展图谱比较和标记开发时,这里常常能找到别处不易获得的历史图谱信息。
使用这些数据库还有几点一般性建议。第一,引用规范:从数据库提取的基因组、注释和序列数据,在论文中应按数据库要求的格式规范引用,注明访问日期。第二,版本意识:基因组组装和注释会随版本更新而变化,记录清楚所用版本,可避免日后的数据混乱。第三,交叉验证:不同数据库对同一信息的呈现可能有出入,关键结论宜在两个以上来源间相互核对。第四,安全意识:下载大批量数据前留意数据库的使用条款,合理使用,避免对公共资源造成压力。
附录E 主要参考文献
本书在编写过程中参阅了大量国内外文献与著作,因篇幅所限,正文未能逐一标注,这里列出最核心的八种,供读者按图索骥。参考文献是学术著作的”来路说明”——读者若想判断本书某个结论的依据、或想就某一专题深入钻研,循此书单是最近的路。这些文献大体分三类:基因组学的奠基性论文(第1条)、分类与育种的系统性专著(第2~4条)、以及近年出版的分子育种与基因组学新作(第5~8条)。阅读的顺序建议由专著而论文:先把教材类的通读一遍建立框架,再带着问题去读研究论文,效率最高。
Garcia-Mas J, et al. (2012) The genome of melon (Cucumis melo L.). PNAS, 109(29): 11872-11877.
【推荐语】这是甜瓜参考基因组测序的奠基之作,本书第四章涉及的基因组大小、基因数量等基本数据均源于此。想了解甜瓜基因组学从何起步、参考基因组如何构建与注释,此文献是首选。适合具备分子遗传学基础的读者精读。
Pitrat M (2017) Melon. In: Vegetables I. Springer, pp 209-239.
【推荐语】甜瓜分类与园艺学研究的权威综述,本书绪论采用的甜瓜分类体系即参考其中观点。对甜瓜的变种类群、生态类型和多样性叙述全面而凝练,适合作为建立甜瓜整体知识框架的第一本参考书。
张明方,等 (2018) 甜瓜遗传育种学. 中国农业出版社.
【推荐语】国内甜瓜遗传育种的系统性教材,对杂交育种程序、性状遗传规律的阐述细致入微,与本书第四、第八章内容互为补充。适合把本书当作纲要、再循此书深挖细节的读者。
新疆农业科学院 (2020) 新疆哈密瓜品种志. 新疆科学技术出版社.
【推荐语】新疆哈密瓜地方品种与育成品种的第一手资料汇编,附录A中各品种的来源与特性描述多有参考。想深入了解红心脆、黑眉毛密极甘等品种的产地背景与农家认知,此书不可不读。
王建设,等 (2019) 甜瓜分子育种. 科学出版社.
【推荐语】聚焦分子育种技术在甜瓜上的应用的中文专著,分子标记辅助选择、基因定位等技术与甜瓜实例结合紧密,是第四章到第六章的进阶读物。适合已掌握育种学基础、希望转向分子育种的读者。
刘文革,等 (2021) 西瓜甜瓜育种学. 中国农业出版社.
【推荐语】把西瓜与甜瓜两类姊妹作物放在一起讲授的育种学著作,两相对照,对葫芦科育种的共性问题看得更清楚。适合希望拓宽视野、了解瓜类育种全貌的读者。
李国景,等 (2022) 甜瓜基因组学与分子育种. 科学出版社.
【推荐语】较新出版的甜瓜组学专著,覆盖基因组重测序、全基因组关联分析、基因组选择等近年进展,与本书第十二、第十三章的展望内容呼应。适合追踪学科前沿的研究生与科研人员。
陈学好,等 (2023) 葫芦科作物基因组学. 中国农业出版社.
【推荐语】以葫芦科为整体介绍基因组学研究进展的著作,跨越多个属种进行比较,为甜瓜研究提供了科内参照系。适合从事比较基因组学研究或对泛基因组、多组学整合感兴趣的读者。
最后提醒一点:文献更新永无止境,本附录所列只是编写时点的核心参考。正式开展研究前,还应通过附录D所列的文献数据库检索最新进展,把书上的”定论”与文献中的”新证”对照着读,这是使用一切教材应有的态度。
索引
索引使用说明:本索引按条目首字的拼音字母顺序分组排列,条目后所注页码对应原书拆分前的版面页码,仅供读者查阅原书时使用。索引条目以正文中具有实质内容的概念、品种、技术和物质为收录对象,同一概念的不同表述酌情互见。查阅时可先按首字定位字母组,再在组内按词条查找。
A
抗坏血酸(维生素C)… 156
氨基酸… 158
安第斯起源… 12
B
白粉病… 178
败育… 89
伴性遗传… 67
倍性育种… 92
苯甲醛… 145
标准品种… 210
表型… 45
表型组学… 245
病毒病… 185
补光… 220
C
采后处理… 230
测交… 75
层次聚类… 250
产量… 60
常染色体… 65
超低温保存… 38
成熟期… 62
成对杂交… 70
持续性… 180
赤霉素… 95
纯系… 72
雌花… 55
雌雄异花同株… 55
雌雄同株… 55
从性遗传… 68
D
大孢子… 88
单倍体… 90
单交… 70
单粒传… 74
单株选择… 72
蛋白质… 158
地理标志… 260
电击法… 200
淀粉… 150
调节基因… 50
定向选择… 72
冬甜瓜… 20
多倍体… 92
多基因… 48
多抗性… 190
多亲杂交… 71
多效性… 52
E
二甲苯… 145
F
发芽率… 215
发育… 55
番木瓜环斑病毒… 185
方差分析… 208
防虫… 220
肥料… 220
分化… 40
分子标记… 120
分子育种… 120
风味… 140
辐射诱变… 95
辅助选择… 130
果实… 60
果糖… 148
果形… 60
G
钙… 158
干旱… 195
高糖… 140
高通量… 245
根… 55
光… 220
光合… 55
光周期… 55
果胶… 150
果实… 60
过氧化氢… 195
H
哈密瓜… 1
核型… 65
黑眉毛密极甘… 270
红心脆… 268
呼吸… 230
花… 55
花粉… 55
花药… 55
花药培养… 90
化学诱变… 96
还原糖… 148
回交… 70
混合法… 74
活力… 215
J
基因… 45
基因编辑… 135
基因克隆… 128
基因型… 45
基因组… 125
基因组选择… 138
基因转移… 200
畸形… 52
加性效应… 48
嫁接… 220
检疫… 35
钾… 158
假杂种… 215
间隔… 55
间接选择… 130
碱基… 45
碱基编辑… 135
鉴定… 35
交换… 65
交互作用… 50
窖藏… 230
接种… 178
解剖… 55
近等基因系… 130
近缘… 35
茎… 55
经济… 260
净度… 215
聚类分析… 250
距离… 250
绝对… 208
K
卡沙巴… 20
开花… 55
抗病… 178
抗虫… 190
抗逆… 195
抗性… 178
抗盐… 195
抗氧化… 195
抗源… 35
抗真菌… 178
可溶性固形物… 140
克隆… 128
控制… 220
库… 55
枯萎病… 182
快速… 245
L
拉丁方… 208
类胡萝卜素… 152
连续… 48
连锁… 65
连锁不平衡… 122
良种… 212
量… 48
磷… 158
硫… 158
绿色… 260
轮作… 220
M
蜜蜂… 212
密码子… 45
免疫… 178
苗期… 55
描述… 35
母本… 70
目标… 30
N
耐旱… 195
耐涝… 195
耐热… 195
耐盐… 195
耐贮运… 230
能量… 158
拟测交… 75
逆转录… 125
尿素… 158
浓度… 96
女花… 55
P
胚… 88
胚乳… 88
胚培养… 90
胚拯救… 90
配合力… 75
喷雾… 220
品种… 210
品种权… 260
品质… 140
普通… 45
Q
气候… 245
器官发生… 200
千粒重… 215
前景选择… 130
强度… 178
切片… 55
亲本… 70
氢… 158
秋季… 220
去杂… 212
全雌… 55
全基因组… 125
缺失… 45
R
染色体… 65
热量… 158
人工授粉… 212
韧皮部… 55
日照… 55
溶液… 95
冗余… 245
软质… 150
S
三交… 70
筛选… 178
商业… 260
上位… 50
渗透… 195
生产… 210
生理小种… 178
生物… 200
湿度… 220
施肥… 220
石蜡… 55
试验… 208
收集… 35
授粉… 55
数量… 48
水分… 55
丝… 55
随机… 208
梭形… 60
T
碳水化合物… 148
糖… 148
梯度… 245
体细胞… 90
体细胞胚胎… 200
田间… 208
同工酶… 120
同源… 128
突变… 95
图位克隆… 128
土壤… 220
推广… 210
脱毒… 200
脱氧… 45
W
外观… 60
微量元素… 158
维生素… 156
温度… 220
温室… 220
文献… 280
稳定… 208
无机… 158
无性… 200
物理… 95
X
西瓜花叶病毒… 185
吸光… 245
细胞… 55
细胞壁… 150
细菌… 178
系统… 35
系谱… 74
细胞质… 65
细菌人工染色体… 125
下胚轴… 200
先导编辑… 135
显性… 45
线粒体… 65
线性… 208
相对… 208
消毒… 220
小孢子… 88
硝酸盐… 158
效率… 130
新蜜… 275
形态… 35
性别… 55
雄性不育… 55
选择… 72
驯化… 12
Y
压力… 220
亚种… 20
研究… 280
颜色… 60
叶… 55
叶绿素… 152
液体… 220
乙烯… 230
遗传… 45
遗传力… 50
遗传距离… 250
遗传多样性… 38
乙酰… 145
引种… 68
引物… 120
营养… 156
硬质… 150
用… 210
有机… 158
诱变… 95
幼苗… 55
育种… 1
元素… 158
原种… 212
远缘… 98
杂交… 70
杂种优势… 72
栽培… 20
Z
杂志… 280
载体… 200
皂化… 145
增强… 135
嫁接… 220
真菌… 178
蒸发… 220
正交… 70
脂肪酸… 158
直接… 130
植物… 1
指示… 55
质粒… 200
质量… 60
中间… 70
种… 12
种质… 35
种子… 210
重量… 60
主成分… 250
转录… 125
转座子… 125
自交… 70
自交系… 72
综合… 190
组… 245
组织培养… 200
最优… 250
后记
哈密瓜育种学是一门融合遗传学、分子生物学、生物统计学和智慧农业的综合性学科。本书从传统育种到现代分子育种,再到智慧育种,系统梳理了哈密瓜育种的理论基础、技术体系和实践应用。随着基因组学、基因编辑、人工智能等技术的快速发展,哈密瓜育种正从“经验育种”向“精准设计育种”转变。
未来,哈密瓜育种将更加注重品质、抗性和适应性的协同提升,更加注重育种效率的提高和育种周期的缩短,更加注重市场需求导向和消费者多样化需求。希望本书能为哈密瓜育种工作者提供有益的参考,推动我国哈密瓜产业高质量发展。
本书的编写力求兼顾系统性、前沿性与实用性:各章正文讲清原理与方法,品种案例呈现完整的育种实践,附录与索引则为日常查检提供便利。三部分互为表里,建议读者结合使用——读原理时翻案例,做实验时查附录,遇到生疏的概念随时回到索引定位相关章节。
由于编者水平所限,书中疏漏与不足之处在所难免,恳请同行专家与广大读者批评指正,以便再版时修订完善。
《现代哈密瓜育种学》编委会
2025年